Clinical FSP Quality Manager
IQVIA seeks a Clinical FSP Quality Manager to implement global Quality Management Plans, ensure GCP compliance, and manage quality issues across designated delivery units. The role supports clinical research operations through risk assessment, corrective actions, and regulatory guidance in a hybrid position based in Brussels.
Responsibilities
- Develop and implement global and Delivery Unit-specific Quality Management Plans and Risk Management Programs
- Conduct risk identification, data review, and quality control processes to support compliance and improvement
- Advise teams on GCP compliance and manage non-compliance issues with corrective and preventive actions
- Serve as primary quality contact for assigned business lines and attend relevant meetings and audits
- Prepare periodic quality reports on risk assessments and quality improvement initiatives
Requirements
- Minimum 3 years in clinical quality or GCP compliance role
- Minimum 5 years in medical device, clinical research, or related industry
- Strong understanding of ICH GCP and ISO 14155
- GCP audit experience strongly preferred
- Knowledge of national and international regulations and drug development
- Experience with CRO or pharmaceutical industry operations
- Fluent in English; excellent problem-solving and stakeholder engagement skills
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