Manager Quality Management QMS (gn) (gn)
Dein Aufgabengebiet
- Verantwortung für den Aufbau, die Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung des standortweiten Qualitätsmanagementsystems – inklusive Qualitätshandbuch, zentraler SOPs und Site-Master-File
- Sicherstellung der regulatorischen Konformität und strukturierten Lenkung aller GxP-relevanten Dokumente über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg (Erstellung, Prüfung, Freigabe, Archivierung)
- Betreuung und Optimierung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems, inklusive Systempflege, Schulungszuordnung und Nachverfolgung
- Konzeption und Pflege der GxP-Schulungsmatrix in enger Abstimmung mit den Fachbereichen; Definition von Rollenprofilen und Koordination standortweiter Schulungspläne
- Erhebung, Analyse und Aufbereitung qualitätsbezogener Kennzahlen (KPIs) für Qualitätsreviews und Managementrunden (QRB, QMR)
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Mitwirkung an standortweiten Initiativen zur Stärkung der Qualitätskultur und kontinuierlichen Prozessverbesserung (KVP)
Dein Hintergrund
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder mehrjährige Berufserfahrung in der Life-Science-Industrie
- Min. 2 Jahre Berufserfahrung im Quality Management
- Expertenkenntnisse im GMP-Bereich
- Erfahrung im Umgang mit elektronischen QM-Systemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Benefits
- Interessante Herausforderungen in einem schnell wachsenden und aufstrebenden Unternehmen
- Vielfältige Projektarbeit in interdisziplinären Teams zu anspruchsvollen Projekten
- Flexible Arbeitszeiten und 2 Tage Homeoffice pro Woche
- Attraktive Vergütung inkl. zahlreicher Benefits (betriebliche Altersvorsorge, Weihnachtsgeld, Aktienoptionen, etc.)
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
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