Associate Director Quality Management

IQVIA
München

IQVIA seeks an Associate Director of Quality Management to lead regional clinical compliance teams across multiple countries. The role combines people leadership with operational oversight of GCP compliance activities, risk management, and quality assurance for clinical trials.

Responsibilities

  • Lead and develop regional clinical compliance teams across multiple countries
  • Oversee execution of risk-based compliance activities and inspection preparation
  • Monitor KPIs, quality metrics, and compliance trends; identify systemic risks
  • Manage team budget, resource allocation, and workload based on study portfolio
  • Translate global compliance strategies into team-level objectives and actions

Requirements

  • Bachelor's degree in scientific, medical, or healthcare discipline
  • Minimum 8 years progressive clinical operations experience
  • Minimum 6 years GCP compliance or quality role experience
  • Minimum 4 years people management experience
  • Deep knowledge of ICH-GCP, regulatory requirements, and quality processes
  • Demonstrated leadership and line management capabilities
  • Fluent English; ability to work in multicultural matrix environment
Veröffentlicht am 2026-10-29

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