Project Manager (m/f/d)
- Define project scope, objectives, deliverables, and success criteria in collaboration with stakeholders
- Planning, execution, monitoring of software and hardware new product development projects for medical devices using a hybrid approach, integrating agile methodologies for software innovation and waterfall frameworks for hardware development
- Develop comprehensive project plans, encompassing timelines, budgets, and resource allocation
- Monitor project progress, identify and manage risks, and implement contingency plans to ensure objectives are met
- Plan and monitor assigned budget
- Ensure adherence to design controls and product development processes
- Ensure effective identification and communication of goals, progress, risks and issues
- Ensure all project activities adhere to medical device regulatory requirements (e.g. ISO 13485)
- Maintain documentation in compliance with quality management systems
- Bachelor's degree in engineering, Business, or related field
- Project Management Expertise: some years managing end-to-end product development projects in the medical device industry is a "must"
- SW Project Management Knowledge: Familiarity in project management of Medical Device Software (according to IEC 62304)
- Regulated Industry Knowledge: Familiarity with product development processes, including design controls, in compliance-driven environments
- Collaboration & Communication: Strong interpersonal and motivational skills to foster teamwork and alignment across functions and levels
- Problem-solving: Resilience, adaptability, and a proactive approach to navigating challenges
- Technical Proficiency: Experience with project management methodologies (e.g., Agile, Waterfall) and tools like MS Project or similar platforms
- Prior experience in product development or engineering within the medical device industry
- Basic understanding of medical device standards and regulations
- PMP certification is desirable
- Scrum Master experience is desirable
- Fluent English language skills, written and spoken
- A dynamic role in an advanced Medical Device environment interfacing with all worldwide regulatory landscapes supporting your professional career growth
- Exposure to a State-of-the-Art medical device development process, in close co-operation with international clinicians
- Competitive base salary
- Variable short-term & long-term incentives
- Recognition: through our STARS Program, we recognize and celebrate our colleagues' contributions and achievements
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